Princípios de farmacodinâmica de drogas anestésicas
8 de setembro de 2009
Conceitualmente, o efeito de uma droga representa a análise qualitativa e quantitativa da resposta do organismo a sua aplicação. Exemplos: sono, analgesia, contração, relaxamento, etc. Já a ação das drogas é subcelular, ou seja, resulta de sua
interação com complexos moleculares do organismo, especialmente proteínas receptoras-ligantes ou sinalizadoras, envolvidas na transdução do sinal biológico pelo efetor. A ligação de drogas a receptores envolve ligações de baixa afinidade, como as
iônicas, pontes de H, atração de van der Waals; raramente covalência (alta afinidade), como ocorre com anticolinesterásicos organofosforados. Na terapêutica anestesiológica pode-se utilizar prodroga (fármaco sem atividade, mas que se transforma em
derivado ativo no organismo). Isto ocorre com a fenacetina, cujo efeito analgésico advém de sua transformação em acetoaminofem. Outra opção terapêutica é o uso de falsos transmissores, que é um dos mecanismos propostos para explicar a atividade hipotensora
da a-metildopa. No entanto, a maioria dos efeitos das drogas anestésicas e seus adjuvantes decorre de interações físico-químicas e, principalmente, de sua ligação a receptores farmacológicos.
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