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O novo formulário de petição e a lista de documentos de instrução estão disponíveis no Portal da Anvisa
4 de janeiro de 2012

Novo procedimento para certificação de empresas internacionais de medicamentos.
A Anvisa alterou, desde o último dia 19 de dezembro, o formulário para petição e a lista de documentos necessários para a Certificação em Boas Práticas de Fabricação para Empresas Internacionais Fabricantes de Insumos Biológicos e de Medicamentos.
O novo formulário de petição e a lista de documentos de instrução estão disponíveis no Portal da Anvisa e são ferramentas necessárias ao processo de melhoria dos trâmites de recebimento, análise, inspeção e certificação efetuados pela Agência.
Até o dia 17 de fevereiro de 2012 a Anvisa continuará aceitando as petições protocoladas com o formulário e lista de documentos de instrução antigos. Neste caso, porém, informações adicionais poderão ser solicitadas às empresas após análise das petições.
Fonte: portal.anvisa.gov.br
TAGS: Anvisa, medicamentos, formulário, petição
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