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1 de janeiro de 2008
As manifestações clínicas da Hemofilia A e B são praticamente idênticas, e ambas se caracterizam por sangramentos prolongados e repetidos, acometendo principalmente as articulações e músculos, causando dor, limitação funcional, artropatia progressiva e atrofia muscular quando não adequadamente tratada. A hemofilia é classificada como leve, moderada ou severa, de acordo com o nível residual de atividade do FVIII ou FIX. Todos os pacientes hemofílicos tem sangramentos prolongados após traumas ou cirurgias, podendo ser muito graves e até fatais, especialmente nos hemofílicos severos, isto é, aqueles com níveis de fator menor que 1%. Estes frequentemente apresentam sangramentos espontâneos (sem relação com trauma) e as manifestações hemorrágicas começam a aparecer ainda no primeiro ano de vida.
Fonte: www.novonordisk.com.br
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